Полина родилась 8 сентября 2010 года, она долгожданный и любимый ребёнок в семье. Первые полтора месяца всё было замечательно, девочка хорошо кушала, прибавляла в весе, прошла обследование (в возрасте 1-го месяца), которое никаких патологий не выявило.

Но потом малышка стала беспокойно себя вести, часто просыпалась, плакала, вздрагивала, появились судороги. Это было очень страшно: приступы могли продолжаться до 14 часов. 29.10.2010 г. у Полиночки было диагностировано врожденное объемное образование головного мозга в труднодоступном для хирургического вмешательства месте.

Такой маленький ребёнок и с такой сложной опухолью… Врачи разводили руками. Еще в Хабаровске они сказали родителям, что в операции им все откажут, т. к. случай единичный, нет опыта, никто не захочет рисковать своей репутацией. Так и получилось: и Москва и Хабаровск отказали. Врачи опускали глаза, намекая на то, что шансов нет, советовали больше заниматься вторым ребёнком….

- Мы будем за неё бороться, - решили родители.

Полиночка тоже изо всех своих маленьких силёнок борется! 2 месяца она провела в больнице (трижды была в реанимации из-за сопутствующих симптоматических судорог), но несмотря ни на что она улыбалась и агукала медицинским сестрам и врачам, узнавала их.

Получив отказы, родители обратились в иностранные клиники. И сразу несколько специалистов в Израиле и Германии выразили готовность прооперировать ребёнка. Счета колеблются от 30 000 долларов до 100 000 евро. И мнения врачей разные: одни считают, что с операцией нужно тянуть насколько это возможно (чтобы ребёнок немного подрос), другие говорят, что операцию необходимо делать в ближайшее время.

Операция необходима - это понимают все. Но вот когда? Делать её такой малышке очень опасно, а если не делать, то при каждом приступе судорог гибнут клетки мозга. За эти несколько месяцев у Полины уже произошла атрофия верхнего слоя клеток мозга. Это очень непростой выбор, который предстоит сделать родителям. И только им…

Они растеряны ещё и потому, что денег на предлагаемое лечение нет. А любая иностранная клиника просит 100% предоплату. И в этом вопросе мы можем постараться помочь.
Пожалуйста, давайте поможем маленькой Полиночке победить болезнь!

Всю дополнительную информацию можно получить по телефону (495) 506-79-70

01.03.2011
В настоящий момент сбор средств на лечение Полины Шепелевой приостановлен.
Мы получили мнение немецких врачей, которое совпало с заключением ведущего израильского специалиста по опухолям головного мозга.
Немецкий профессор тоже рекомендовал отложить оперативное вмешательство до достижения ребёнком двухлетнего возраста. Оперировать сейчас слишком опасно: риск летального исхода, по его оценке, около 50%.
Собранные на данный момент для Полины 166 500 рублей будут перечислены на сберегательную книжку её родителей как целевое пожертвование на оплату необходимых девочке дорогостоящих медикаментов.
Спасибо всем, кто помогает Полине продержаться до операции! Мы очень надеемся, что малышка её дождётся и что все, в конце концов, пройдёт успешно.

21.02.2011
В минувшую субботу Полина Шепелева с родителями улетели домой в Хабаровск.
К сожалению, консультации с московскими специалистами не сильно помогли Полине.
Ничего нового для уменьшения эпистатусов доктора предложить не смогли, а лишь несколько скорректировали лекарственную терапию, которая уже проводится.
Ситуация с ребёнком непростая. Мнения врачей не совпадают: одни считают, что показана операция, но не сейчас, другие говорят, что операцию нужно делать быстрее, третьи - что показана радиохирургия….
И тут самое главное не навредить ребёнку, ведь последствия могут быть необратимы. Мы ждём ответ одной очень серьёзной немецкой клиники, от него многое зависит…
Огромное спасибо всем, кто помогает малышке!

07.02.2011
Полина с родителями в Москве.
Малышка проходит обследование у московских специалистов.

28.01.2011
Новости про маленькую Полину Шепелеву.
03 февраля Полина с родителями прилетят в Москву.
В порядке исключения (минуя многомесячную очередь) малышку согласился посмотреть профессор Мухин. Он считается одним из лучших в России специалистов по эпилепсии.
Полина пройдёт все необходимые обследования и анализы. Очень хочется верить, что у московских специалистов получится подобрать оптимальное лечение для снятия эпистатусов у ребёнка.