Шахбану Мамедову  8 лет. Это по свидетельству о рождении. По мыслям, взглядам, мировоззрению - намного больше. Шахбан - мудрец. К тому, что он говорит надо прислушиваться,  каждое слово наполнено  таким смыслом и силой, что хочется его записать. Сомнений не возникает, он особенный мальчик.  Это не описать словами, но это невозможно не почувствовать, пообщавшись с ним.

И опухоль у Шахбана особенная, крайне редкая. Она практически не реагирует на химиотерапию, её невозможно удалить полностью из-за огромных размеров  и вовлечения разных  внутренних органов.

Но вместе с этим, опухоль позволяет Шахбану жить нормальной жизнью, заниматься спортом, играть улыбаться. Врачи отмечают, что за два года лечения достигнута стойкая стабилизация процесса.

В выписке мальчика написано об отсутствии стандартной терапии,  т.е.  лечение Шахбана – это «попытки лечения», врачи пробуют разные варианты лекарственной терапии и оценивают её эффективность.

Для дальнейшего курса Шахбану необходим препарат «Авастин» ( «Бевацизумаб»), стоимость которого (в необходимом количестве) порядка 100 000 рублей.

На «попытку лечения» Минздрав точно денег не даст. И таких попыток (с разными препаратами) будет (скорее всего) ещё  не одна. Эти «попытки» уже подарили два года счастливой жизни Шахбану.

Малая изученность и редкость этой опухоли даёт шанс.  Надежду, что вот сейчас врачи попробуют новую терапию, и она поможет.

Давайте дадим  этот новый шанс мальчику, его маме и папе,  врачам. Давайте дадим?

Сбор закрыт.